Aktualności
W miesięczniku Lek w Polsce ukazał się artykuł Tomasza Dzitko, Przewodniczącego Rady Nadzorczej Delfarmy, Prezesa Stowarzyszenia Importerów Równoległych Produktów Leczniczych, dotyczący specyfiki działalności importerów równoległych w Polsce, odpowiedzialności z nią związanej oraz korzyści, jakie przynosi pacjentom.
Po raz kolejny zwyciężyła konkurencja i interes pacjenta. Importerzy równolegli w Polsce i w Europie z zadowoleniem przyjęli dzisiejsze głosowanie Parlamentu Europejskiego nad projektem dotyczącym zwalczania leków sfałszowanych przedłożonego przez Komisję Europejską w grudniu 2008 roku. Po długich dyskusjach z projektu usunięto najbardziej kontrowersyjne zapisy dotyczące ograniczenia dystrybucji równoległej poprzez zakaz przepakowywania produktów leczniczych.
Stowarzyszenie Importerów Równoległych Produktów Leczniczych (SIRPL) przekazało do Ministerstwa Zdrowia dwie poprawki odnośnie projektu nowelizacji ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, zwanej potocznie ustawą refundacyjną.
Prawie 300 mln zł zaoszczędzili pacjenci, szpitale i NZF dzięki importowi równoległemu produktów leczniczych w latach 2005 – 2009. Tak wynika z raportu Stowarzyszenia Importerów Równoległych Produktów Leczniczych (SIRPL) zweryfikowanego przez firmę Deloitte Audyt. Inspekcje przeprowadzone przez TÜV SÜD Polska potwierdziły bezpieczeństwo dystrybucji równoległej w Polsce.
Europejski Trybunał Sprawiedliwości potwierdził, że podwójne ceny stanowią praktykę antykonkurencyjną w sektorze farmaceutycznym, podobnie jak w innych gałęziach przemysłu.
Zdaniem Rzecznika Generalnego Vericy Trstenjak, porozumienie zawarte przez przedsiębiorstwo farmaceutyczne, ustanawiające w celu ogranicznenia handlu równoległego wyższe ceny eksportowe, ma na celu ograniczanie konkurencji.
Producenci leków mogą ograniczać konkurencję na rynku farmaceutycznym – wynika z postępowania wyjaśniającego przeprowadzonego przez Prezes Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów. Sprawa została przekazana Komisji Europejskiej.
Komisja Europejska przedstawiła propozycje nowych regulacji w zakresie ochrony pacjentów przed wnikaniem sfałszowanych produktów leczniczych do łańcucha dystrybucji farmaceutycznej.